《表1 农药测定的ESI+-MS/MS条件》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《固相萃取和分散固相净化-串联质谱测定茶鲜叶和干茶中的农药残留》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

注：*：定量离子

液相色谱条件：色谱柱ACQUITY UPLC BEH C18（2.1 mm×100 mm×1.7μm）；流动相A为乙腈（含1‰甲酸），流动相B为超纯水，进样量5μL，流速0.25 mL·min-1，柱温40℃，流动相洗脱程序：0～0.5 min(A5%～30%），0.5～3 min（A:30%～70%），3～5 min（A:70%～85%），5～6 min（A:85%～99%），7～8 min（A:99%～5%），8～9 min(A:5%）。离子源模式ESI+，多反应监测MRM模式；离子源温度150℃；脱溶剂气温度350℃；毛细管电压3.5 kV；脱溶剂气N2；碰撞气Ar；目标化合物质谱参数见表1。