《表2 lncRNA HH19 rsrs217727与胃癌发生风险的关系》

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《长链非编码RNA H19基因多态性与胃癌遗传易感性关系的研究》

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lncRNA H19 rs217727 C﹥T在对照组与病例组中进行不同基因模型下的Logistic回归分析结果显示，共显性基因模型，TT基因型与CC基因型比较，TT基因型增加胃癌的发病风险，OR=2.76，95%CI=1.28～5.94，P=0.009，校正混杂因素后OR=2.99，95%CI=1.37～6.56，P=0.006；显性基因模型，rs217727 CT+TT基因型使胃癌的发病风险增加1.84倍，OR=1.84，95%CI=1.10～3.09，P=0.020，校正混杂因素后OR=1.84，95%CI=1.10～3.09，P=0.020；隐性基因模型，TT基因型胃癌发病风险是CC+CT基因型的2.11倍，OR=2.11，95%CI=1.05～4.26，P=0.037，校正混杂因素后OR=2.34，95%CI=1.13～4.83，P=0.022。此外，等位基因模型中，T等位基因显著增加胃癌的发病风险，OR=1.65，95%CI=1.16～2.36，P=0.006。（表2)