《表1 各用药组血清中COX-2水平比较（ng/mL,±s,n=6)》

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《新型塞来昔布衍生物的合成及其心血管风险的研究》

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注：与对照组同期比较，*P<0.05；与塞来昔布组同期比较，#P<0.05；与本组0 h比较，△P<0.05；与本组4 h比较，P<0.05；与本组8 h比较，▽P<0.05；与本组12 h比较，▼P<0.05；与本组24 h比较，◇P<0.05

利用COX-2标准物作COX-2浓度与吸光度标准曲线（图7），线性拟合得直线Y=0.0091X+0.1977(r=0.999），各组大鼠血清按试剂盒指示处理并测其吸光度，代入方程得相应COX-2表达浓度，在4、8、12、24 h时间点各组与对照组比较，大鼠血清中COX-2水平均降低（P<0.05）；与塞来昔布组比较，化合物1组COX-2水平差异无统计学意义（P>0.05），化合物2～4组COX-2水平高于塞来昔布组（P<0.05）。化合物1～4组和塞来昔布组组内各时间段COX-2水平比较，差异均有统计学意义（P<0.05），其中各药物组在24 h时间点时COX-2的水平最低（P<0.05）。见表1。