《表1 两组患者的基线数据》

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《慢性肾衰患者褪黑素水平、氧化应激、炎症水平与骨密度相关性研究》

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本研究纳入了2016年5月至2019年2月期间在我院长期接受MHD治疗的CRF患者94名。纳入标准:（1）符合慢性肾功能衰竭诊断标准的患者；（2）接受MHD超过3个月的患者；（3）签署知情同意书的患者。排除标准:（1）患有严重心脏、脑或肝脏疾病或伴有精神疾病的患者；（2）恶性肿瘤患者，孕妇或哺乳期妇女。根据是否涉及骨质疏松症，入选患者分为骨质疏松组（观察组，n=49）和非骨质疏松组（对照组，n=45）。两组间的基线数据差异无统计学意义（P>0.05）（表1）。所有患者均使用血液透析机（Fresenius，Oberursel，德国），将双腔导管置于颈部或右股静脉的右侧以建立心肺分流术；稀释置换液（上海长征药业有限公司，中国上海）使用负压超滤泵和低分子量肝素（天津大通药业有限公司，天津，中国，批准号NMPN H20020469）用于抗凝（第一剂量3 000U，加入500U/h，置换率4.0 L/h），血流量保持在约200 m L/min。患者每次治疗4 h，每周接受3次透析。该研究得到了我院伦理委员会的批准，患者和/或监护人签署了书面知情同意书。