《表2 两组不良反应发生率的差异性对比[n(%)]》
实验组与参照组患者在用药治疗期间的不良反应发生率分别为38.30%、34.04%,经统计P>0.05,组间比较差异无统计学分析价值,详见表2;所有患者尚无肝肾功能损伤等严重不良反应。
图表编号 | XD00140916000 严禁用于非法目的 |
---|---|
绘制时间 | 2020.04.28 |
作者 | 毛晶磊 |
绘制单位 | 大庆油田总医院 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |
实验组与参照组患者在用药治疗期间的不良反应发生率分别为38.30%、34.04%,经统计P>0.05,组间比较差异无统计学分析价值,详见表2;所有患者尚无肝肾功能损伤等严重不良反应。
图表编号 | XD00140916000 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.04.28 |
作者 | 毛晶磊 |
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