《表2 参试的18个宝巾花品种》
随机选择重复基序为2~6个碱基的147个SSR位点并合成前向和后向引物。利用水红宝巾花、绿叶白花宝巾花(B.spectabilis Wild.'Auratus')、金心宝巾花(B.×spectoglabra'Thimma')和皱叶深红宝巾花(B.×buttiana'Barbara Karst')等4种(或杂种)的DNA样品,经PCR优化,发现147个SSR中有效扩增的位点为50个(34.01%)。利用18个宝巾花品种的DNA(表2),对这50个位点进行多态性检测,结果共获得16个多态性SSR位点(即SSR标记)(表3;表4)。说明多态性位点的比例较低,可能与转录组序列的保守性较高、SSR变异水平较低有关。因RNAseq序列也是EST,其所含的SSR亦可称为EST-SSR,故所开发的标记命名为BOUeSSRxx(BOU为属名前3个字母,eSSR表示EST-SSR,xx为2位数字序号)。
图表编号 | XD00131416500 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.12.28 |
作者 | 孙利娜、林茂、陈升侃、孙开道、陈尔、李进华、唐庆、甘四明 |
绘制单位 | 中国林业科学研究院热带林业研究所热带林业研究国家林业局重点实验室、广西壮族自治区林业科学研究院广西优良用材林资源培育重点实验室中南速生材繁育国家林业局重点实验室、广西壮族自治区林业科学研究院广西优良用材林资源培育重点实验室中南速生材繁育国家林业局重点实验室、广西壮族自治区林业科学研究院广西优良用材林资源培育重点实验室中南速生材繁育国家林业局重点实验室、广西壮族自治区林业科学研究院广西优良用材林资源培育重点实验室中南速生材繁育国家林业局重点实验室、广西壮族自治区林业科学研究院广西优良用材林资源培育重点实验室 |
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