《表1 纳入文献基本特征：参附注射液治疗心力衰竭的系统评价再评价》

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《参附注射液治疗心力衰竭的系统评价再评价》

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注：（1）临床综合疗效；（2）证候有效率；（3）LVEF；（4）BNP；（5）NT-proBNP；（6）6-MWT；（7）死亡率；（8）再入院率；（9）不良反应。C为常规西药治疗，包括：利尿剂、ACEI或ARB、β受体阻断剂、洋地黄制剂、醛固酮受体拮抗剂、硝酸酯类等强心、利尿、扩血管的综合治疗

纳入12篇系统评价的作者单位均位于中国，发表年限从2010年至2018年，其中英文1篇[19]，中文11篇[11-18，20-22]。纳入原始研究数量最高为97篇，最低为8篇，样本量最多为8 272人，最少为559人。7篇[14-17，19-21]评价了参附注射液治疗心力衰竭的效果，2篇[11-12]评价参附注射液治疗急性心力衰竭的效果，其次治疗慢性心力衰竭、充血性心力衰竭、老年心力衰竭各有1篇。在对纳入RCT的质量评价中，8篇[11，13-17，20，22]采用Jadad量表，4篇[12，18-19，21]采用Cochrane协作网推荐的“偏倚风险评估”工具。纳入文献的基本特征见表1。