《表1 量具的相对标准不确定度》

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《高效液相色谱法测定化妆品中苯氧乙醇含量的不确定度评定》

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标准曲线配制过程引入的不确定度主要来源于量具误差和环境温度[12]，该过程使用计量检定合格的1、5 mL移液器和10 mL容量瓶。标准物质称量后转移至10 mL容量瓶并用乙腈定容，配制成标准储备液，并用5 mL移液器吸取储备液至50 mL容量瓶，用甲醇定容配制成标准中间液，之后按照检测方法中要求配制标准工作曲线:960.97μg/mL（用5 mL移液器吸取中间液5～10 mL容量瓶用甲醇定容）、384.39μg/mL（用5 mL移液器吸取中间液4～10 mL容量瓶用甲醇定容）、192.19μg/mL（用5 mL移液器吸取中间液2～10 mL容量瓶用甲醇定容），38.44、19.22和1.92μg/mL均用从上一数量级标准溶液稀释而成（用1 mL移液器吸取上级标准溶液1～10 mL容量瓶用甲醇定容），最终标准曲线配制过程中量具使用的次数如表1所示。根据JJG 646-2006《移液器》[13]检定规程，1 mL移液器在检定点为1 mL时对应容量允许误差为±1.0%即±0.01 mL；