《表1 受试者抗病毒疗效[例(%)]》

《表1 受试者抗病毒疗效[例(%)]》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《索磷布韦联合利巴韦林治疗初治基因2型慢性HCV感染者的有效性及安全性分析》


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研究人群整体的SVR12率为92.6%(95%CI:88.3%~97.0%);非肝硬化组SVR12率为91.7%(95CI:86.8%~96.6%);合并代偿期肝硬化组SVR12率为100%(95%CI:100%~100%)。94.1%(95%CI:90.2%~98.1%)的受试者在治疗结束后获得了SVR4;93.4%(95%CI:89.2%~97.6%)的受试者在治疗第2周获得了快速病毒学应答(rapid virological response,RVR)2;100%(95%CI:100%~100%)的受试者在治疗第4周获得了快速病毒学应答(RVR4);99.3%(95%CI:97.8%~100%)的受试者在治疗第8周获得了快速病毒学应答(RVR8);100%(95%CI:100%~100%)的受试者在治疗第12周获得了完全早期病毒学应答(complete early virological response,c EVR)。在治疗第8周,有1例患者出现了病毒学反跳,所有受试者病毒学反跳率的点估计值为0.7%(95%CI:0~2.2%)。在治疗结束停药4周时,有8例患者出现了病毒学复发,所有受试者病毒学复发率的点估计值为5.9%(95%CI:1.9%~9.8%);在治疗结束停药12周时,有10例患者出现了病毒学复发,所有受试者病毒学复发率的点估计值为7.4%(95%CI:3.0%~11.7%)(表1)。