《表4 pres1与HBV-DNA含量关系比较(n=118)》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《PCR法和Elisa法测定乙型肝炎病毒大蛋白的方法比较》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

本实验结果显示，随着HBV-DNA含量的增高，pres1的检出率逐渐升高。本实验结果显示，随着HBV-DNA含量的增高，HBeA的检出率逐渐升高。A组:HBV-DNA的24例的阴性结果中，pres1检测0例阳性，0例阴性，检出率0；B组:HBV-DNA含量在5×102～5×103（IU·ml-1）之间有31例阳性，pres1检测0例阳性，0例阴性，检出率0；C组:HBV-DNA含量在5×103～5×104（IU·ml-1）之间有29例阳性，pres1检测2例阳性，27例阴性，检出率6.9%；D组:HBV-DNA含量在5×104～5×105（IU·ml-1）之间有18例阳性，pres1检测有4例阳性，14例阴性，检出率22.22%；E组:HBV-DNA含量在5×105～5×106（IU·ml-1）之间有6例阳性，pres1检测2例阳性，2例阴性，检出率66.67%；F组:HBV-DNA含量在5×106～5×107（IU·ml-1）有6例阳性，pres1检测5例阳性，1例阴性，检出率83.33%；G组:HBV-DNA含量大于1×104（IU·ml-1）有4例阳性，pres1检测4例阳性，0例阴性，检出率100%。当HBV-DNA含量大于5×102（IU·ml-1）时，即结果为阳性时，随着HBV-DNA含量浓度的升高，pres1与HBV-DNA两组间的卡方检验结果值逐次减小，P值逐渐升高。B、C、D组P值小于0.05，表示pres1与HBV-DNA检出率结果比较差异具有统计学意义，E、F、G组表示检出率结果差异无统计学意义，具体结果见表4。