《表1 植物生长调节剂组合对胚性愈伤组织诱导的影响》

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《构树胚性愈伤组织及体胚诱导研究》

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注:K为同一因素不同水平P值的平均值，R为极差。不同小写字母表示P<0.05水平上差异显著。

取继代3次，生长一致的组织培养无菌苗，于超净工作台上去掉粗壮的幼苗顶端和根部后，将茎段切成长0.3—0.5 cm的小段，每个小段均不带任何芽点和叶片。将切好的外植体水平接种于愈伤组织诱导培养基上。以MS为基本培养基，采用L9（34）正交设计，考察3个植物生长调节剂TDZ，NAA和2，4-D对愈伤组织的诱导的影响，每因素3个水平，共9个处理（见表1），不考虑交互作用。每处理接种10瓶，每瓶外植体2个，重复3次。接种后每7 d观察外植体的形态变化，接种30 d时拍照记录愈伤组织的不同类型，并统计胚性愈伤组织的诱导率。愈伤组织的细胞学观察采用常规的石蜡切片法，具体参照项伟波等[16]的方法，利用Olympus BX51显微镜观察拍照。