《表1 两组患者基线资料比较 (n=22)》

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《Athos智能运动服结合MOTOmed智能运动训练系统治疗脑卒中上肢运动功能障碍的临床研究》

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选取2016年9月至2017年2月入住本院康复医学科病房的脑卒中偏瘫患者48例，入选患者均需符合1995年全国第4次脑血管病学术会议通过的诊断标准[4]。入选标准:（1）经头颅CT或MRI检查和临床医生确诊为脑卒中；（2）生命体征平稳48h以上，病程小于1个月；（3）均存在一侧半球出血或梗死及一侧肢体功能障碍；（4）患者坐位平衡能力大于或等于1级（能够坐位训练）；（5）患者偏瘫侧肱二头肌肌张力小于或等于1级；（6）不伴有严重认知功能障碍[简易智能精神状态检查量表（mini-mental state examinatlon，MMSE）>20分]，神志清楚；（7）自愿参加本次研究并签署知情同意书；（8）生命体征稳定，检查合作，病情稳定；（9）85岁以下。排除标准:（1）合并严重肝、肾功能不全，充血性心力衰竭、恶性肿瘤患者；（2）外地无法随访者；（3）既往有严重痴呆及精神病史者。研究过程中，3例因个人因素在研究过程中出院，1例因压疮转至烧伤科病房治疗，最终纳入44例患者进行统计分析。此研究经过本院伦理委员会批准实施，入选患者均签署临床试验知情同意书。在患者入组时，详细记录基线指标:脑卒中患者的年龄、性别、文化程度（文盲、小学、初中或技职校、高中或中专、大专、本科及以上），职业，脑卒中类型（脑出血或脑梗死）等资料。将入院患者按随机数字表法分为智能治疗组和常规治疗组，每组22例，两组患者基线资料比较，见表1。