《表1 不同菌株分生孢子量的统计分析》

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《禾谷镰孢菌FGSG＿09482基因功能初探》

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注:字母a，b中，相同的字母表示二者无显著差异（p>0.05）；不同的字母则表示二者有显著性差异（p<0.05）

对在TCC培养基上培养4d的PH-1和△FGSG＿09482的菌落生长情况进行观察比较，发现二者在菌落形态上没有明显区别（图3A）；每天对二者的菌落直径进行测量记录，发现PH-1菌落生长速率明显高于△FGSG＿09482（图3B）。对在CMC培养基中培养4 d的分生孢子数量进行比较，用血球计数板计数结果显示△FGSG＿09482相对于野生型的分生孢子数量有所减少，野生型PH-1、△FGSG＿09482-2和△FGSG＿09482-7的平均分生孢子量分别为1.49×108/mL、1.39×108/mL和1.14×108/mL。通过统计分析，野生型菌株PH-1，△FGSG＿09482-2与FGSG＿09482-7的分生孢子量有显著的差异（p<0.05）（表1）。对二者的分生孢子形态进行观察比较，发现二者在分生孢子大小、形状及每个分生孢子的横膈膜数量等方面无明显区别，分生孢子形态均为镰刀型，每个分生孢子横膈膜数均为3～7个（图3C）。野生型PH-1和敲除突变体△FGSG＿09482在胡萝卜培养基上培养30 d后，发现PH-1产生了几个子囊壳，△FGSG＿09482几乎不产生子囊壳（图3F）。在分生孢子对番茄果实侵染的实验中，发现PH-1和△FGSG＿09482孢子注入的番茄果实部位都长出白色的菌落，并且周围区域出现腐烂情况，但腐烂面积无显著差异（图3E）。对比在YEPD培养基中震荡培养30 d的野生型PH-1和敲除突变体△FGSG＿09482菌株培养滤液颜色结果发现二者的培养滤液颜色没有明显的区别（图3D）。