《表2 两组患者治疗前、后吞咽功能比较（n=45,±s，分）》

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《EN制剂支持结合吞咽功能导向性训练对脑卒中并吞咽障碍患者的治疗效果》

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注：与同组治疗前比较，*P<0.05。

治疗前，两组患者的洼田饮水试验评分、渗透/误吸量表评分、FOIS评分比较，差异均无统计学意义（P>0.05）；治疗后，两组患者的洼田饮水试验评分、渗透/误吸量表评分均降低，且研究组低于对照组（P<0.05）；治疗后，两组患者的FOIS评分均升高，且研究组高于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。见表2。