《表9 miR-204-5p和ZEB1表达对胃癌SGC-7901细胞增殖、迁移、EMT相关蛋白的作用(±s,n=9)》

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《miR-204-5p靶向ZEB1调控EMT途径影响胃癌细胞侵袭转移的机制研究》

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注:与miR-con组比较，（1）P<0.05；与miR-204-5p+pcDNA组比较，（2）P<0.05

Western blot检测结果（图5，表9）显示，与miR-204-5p+pcDNA组相比，miR-204-5p+pcDNA-ZEB1组胃癌细胞中ZEB1、MMP-2、Cyclin D1、Vimentin蛋白的表达水平显著升高，E-cadherin蛋白的表达水平显著降低（P<0.05）。MTT法检测结果（表8）显示，与miR-204-5p+pcDNA组相比，miR-204-5p+pcDNA-ZEB1组胃癌细胞活性显著升高（P<0.05）。Transwell法检测结果（表8）显示，与miR-204-5p+pcDNA组相比，miR-204-5p+pcDNA-ZEB1组胃癌细胞迁移和侵袭数量显著升高（P<0.05）。