《表3 不同培养基培养MDCK细胞对数生长期平均比代谢速率》
注:不同小写字母表示差异显著。
4个试验组培养基培养MDCK细胞的生长代谢过程中,其Gluc和Gln的消耗以及Lac和NH4+的生成见图2。采用不同培养基培养MDCK细胞,上清液中Gln浓度随着培养时间的延长而降低,总体趋势均是前期消耗较快,后期缓慢,在培养结束时降至最低,分别为1.34 g/L、0.12 g/L、0.13 g/L、0.61g/L(图2A)。4种不同培养基培养MDCK细胞的葡萄糖比消耗速率(qGluc)均是先上升后下降的趋势,其在对数生长期时平均qGluc具有差异,但差异不显著(P>0.05),A>E>F>B(表3)。上清液中Lac的浓度随着培养时间的延长逐渐累积增加,在培养结束时累积程度也各不相同,E>A>H>F(图2B)。而其乳酸比生成速率(qLac)均呈现下降的趋势,不同培养基培养条件下MDCK细胞对数生长期的qLac也存在一定的显著性差异(P<0.05),A>E>F>B(表3)。上清液中Gln浓度随着培养时间的延长而降低,总体趋势均是前期消耗较快,后期缓慢,在培养结束时降至最低,分别为0.47 mmol/L、0.43 mmol/L、0.37 mmol/L、0.86 mmol/L(图2A)。4种不同培养基培养MDCK细胞的谷氨酰胺比消耗速率(q Gln)均呈下降的趋势,其在对数生长期时平均qGln具有差异,但差异不显著(P>0.05),A>E>F>B(表3)。上清液中NH4+浓度随着培养时间的延长而逐渐累积增加,在培养结束时累积程度也各不相同,A>E>B>F(图2B)。而其氨比生成速率(q NH4+)均呈现下降的趋势,不同培养基培养条件下MDCK细胞对数生长期的平均qNH4+也存在一定的差异,但差异不显著(P>0.05),A>E>F>B(表3)。
图表编号 | XD00111561800 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.10.20 |
作者 | 赵彩红、王家敏、李自良、王美皓、臧荣鑫、马忠仁、乔自林 |
绘制单位 | 西北民族大学生物医学研究中心甘肃省动物细胞技术创新中心、西北民族大学生命科学与工程学院、西北民族大学生物医学研究中心甘肃省动物细胞技术创新中心、西北民族大学生命科学与工程学院、西北民族大学生物医学研究中心甘肃省动物细胞技术创新中心、西北民族大学生命科学与工程学院、西北民族大学生物医学研究中心甘肃省动物细胞技术创新中心、西北民族大学生命科学与工程学院、西北民族大学生命科学与工程学院、西北民族大学生物医学研究中心甘肃省动物细胞技术创新中心、西北民族大学生命科学与工程学院、西北民族大学生物医学研究中心甘肃省动物 |
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