《表6 21 d时各组RhoA、YAP、CTGF和VEGF蛋白水平比较》

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《同种异体脂肪干细胞介导RhoA-YAP通路在慢性创面修复机制研究》

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与模型组比较，a P<0.05；与ADSC组比较，b P<0.05；与C3干预组比较，c P<0.05；与shYAP组比较，d P<0.05

综上所述，同种异体ADSC可提高慢性创面移植皮瓣的成活率，促进创面愈合，增加创面组织CTGF和VEGF表达，可能通过介导RhoA-YAP信号通路的活化程度来实现。笔者研究的创新点是提示了RhoA-YAP信号通路在ADSC促进慢性创面愈合中的作用机制，通过激活或抑制通过活性可能成为干预ADSC定向分化和增殖的潜在靶点；不足是不能说明RhoA-YAP信号通路是否是影响ADSC作用的主要机制，因此，还需要进一步研究验证。