《表1 新加达原散与舒普深对K.p(标准菌株)形成期及成熟期细菌生物膜膜内活菌量的影响(OD,±s)》

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《新加达原散抑制肺炎克雷白杆菌生物膜耐药的实验研究》

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见图1～图5，表1～表2。由图1～图5可见，标准菌株与空白对照组比较，舒普深在64～16μg/mL范围内都可明显减少K.p生物膜形成期内活菌量（P<0.001），新加达原散水提物在125～100 mg/mL范围及醇提物在250～200 mg/mL范围都可减少形成期膜内活菌量。表明在K.p生物膜形成期青霉素和新加达原散均能减少内活菌量。在生物膜成熟后，舒普深对生物膜内活菌量64μg/mL可明显减少K.p生物膜形成期内活菌量影响，而新加达原散水提物在125～25 mg/mL浓度范围均能显著减少膜内活菌量，在醇提物无作用。舒普深在生物膜成熟后便对膜内细菌作用减少，而新加达原散水提取物明显减少膜内活菌，醇提取物减少膜内活菌不如水提取物明显。临床菌株:与空白对照组比较，舒普深在32～1μg/mL范围内都可明显减少K.p生物膜形成期内活菌量（P<0.001），新加达原散水提物在50～12.5 mg/mL范围及醇提物在25～200 mg/mL范围都可减少形成期膜内活菌量。表明在K.p生物膜形成期青霉素和新加达原散都能减少内活菌量。在生物膜成熟后，舒普深对生物膜内活菌量32～8、1μg/mL浓度可明显减少K.p生物膜形成期内活菌量影响，而新加达原散水提物在125～25 mg/mL范围都能显著减少膜内活菌量，在醇提物50～25 mg/mL显著减少膜内活菌量。舒普深在生物膜成熟后便对膜内细菌作用减少，而新加达原散水提取物明显减少膜内活菌，醇提取物减少膜内活菌不如水提取物明显。