《表1 NSCLC组与正常对照组一般资料比较》

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《循环miR-21对新辅助化疗非小细胞肺癌患者的检测价值》

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收集吉大一院二部2015年12月至2016年12月的住院患者血清标本115例，分别为非小细胞肺癌组85例，健康对照组30例，基本资料见表1。每例NSCLC患者至少经过CT和组织病理学确诊为NSCLC。NSCLC患者临床分期为Ⅰ（14例，16.5%）、Ⅱ（50例，58.8%）、Ⅲ（21例，24.7%），诊断依据为《原发性肺癌诊疗规范（2011年版）》。采血前未进行针对肿瘤的任何治疗措施。健康对照组血清来自本医院体检中心。留血后离心，血清于-80℃冰箱超低温保存。