《表1 2016年度实验室TP ALB室内累积变异系数CV(%)》

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《球蛋白参考区间的验证与适用性评估》

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生化分析仪每年进行一次校准和性能验证，采用13S和22S失控规则每日进行2个水平的室内质量控制，TP、ALB各水平累积变异系数（CVPCCCM1、CVPCCCM2）及室内累积分析变异系数CVA均符合行业标准要求[10]，其中CVA通过CVA2=（CV2PCCCM1+CV2PCCCM2）/2计算所得[11]（表1），且计量学溯源性符合行业标准[1]，参加卫生和计划生育委员会和省临床检验中心各项目均取得合格成绩。