《表3 化合物C6C3P的主要键长和键角》

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《一种磷钨杂多酸冠醚型超分子晶体材料的制备及性能研究》

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在化合物C6C3P中，苯胺上的—NH2接受来自H3[PW12O40]多酸的H质子形成质子化的苯胺（—NH3+）。该质子化基团—NH3+与18-冠醚-6的O原子以N—H…O氢键相互作用形成超分子阳离子马达结构（C6H5-NH3）（18-冠醚-6），由于多酸在晶体内具有较大的体积，有利于苯胺分子在超分子马达结构内转动。在冠醚分子的上下同时存在一分子的质子化苯胺分子，通过氢键的相互作用，首次获得三聚体结构，如上图所示。苯胺的苯环平面与冠醚平面之间的夹角为84.48°，表2中显示氢键的键长范围为2.716～2.975，键角为118.02～161.03°，其他结构内的主要键长和键角如表3所示。在沿着c轴方向的晶体堆积图中，质子化苯胺与18-冠醚-6分子形成三聚体超分子阳离子在三维空间内交错排列，将球形[PW12O40]3-多酸阴离子包裹在其中形成新颖的包合结构。