科技领域：自然科学类基础应用研究/实验肿瘤学。主要内容：阐明KLF4通过HNF-6活化抑制肝细胞癌分化和进展的机制,发现KLF4/HNF-6信号通路失调能够驱动肝癌分化和进展；KLF4是准确预测肝癌患者疗效的生物标志物(Clinical Cancer Reseach；IF=9.619)。解析Merlin/NF2通过抑制FOXM1介导的Wnt/β-catenin信号通路抑制胰腺癌的生长和转移机制,提示靶向Merlin/FOXM1/β-catenin信号可能是胰腺癌一种有效的治疗策略(Cancer Reseach；IF=9.329)。阐明FOXM1通过转录激活LDHA表达促进Warburg效应以及胰腺癌进展机制,发现通过转录调控LDHA表达，FOXM1过表达和激活促进胰腺癌有氧糖酵解及其发生发展(Clinical Cancer Reseach；IF=9.619)。解析γ-分泌酶抑制剂阻断Notch信号转导改善大鼠肝纤维化机制，发现Notch信号参与肝纤维化形成，DAPT可以保护肝细胞并改善肝纤维化，为肝纤维化提供新治疗策略(PLoS One)。阐明抑制Notch信号逆转巨噬细胞极化改善血吸虫肝纤维化作用机制,为血吸虫肝病提供一个新的治疗策略(PLoS One)。解析重组腺相关病毒介导shRNA抑制Notch3改善大鼠肝纤维化机制，为肝纤维化治疗提供新思路(Exp Biol Med)。构建靶向FGFR1/MIP3a、MIP3a融合蛋白及其抗肿瘤作用。探究胰腺上皮内病变(PanIN)的分子标志物及其在胰腺癌早期诊断和干预中的作用。探究Vitamin D受体信号通路与胰腺癌上皮间质转化相关性,为胰腺癌治疗提供新思路和新靶点。特点及应用推广情况：该项目发表论文9篇(SCI论文8篇，中科院分区1区期刊三篇)，最高影响因子9.619(Clinical Cancer Reseach两篇)，总影响因子45.457，总被引用频次91；发表在“Cancer Reseach”的重要成果被“生物通”科技网站热点报道，在学术同行获高度学术评价。申请公开国家发明专利1项；培养高层次人才2名。系列研究成果为消化道肿瘤的发生与干预提供了新思路，具有重要科学意义和临床转化应用前景。

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