白血病和多发性骨髓瘤是血液科的常见病、多发病，包括两种疾病在内的多种肿瘤细胞具有不同程度的侵袭及迁移特性，PTEN基因不仅抑制细胞增殖，而且导致细胞侵袭及迁移能力减弱。该项研究选用PTEN基因作为研究重点，检测患者多发性骨髓瘤和白血病患者中PTEN及FAK、VEGF、VEGFR1表达情况，并外源性PTEN基因转染多发性骨髓瘤RPMI8226细胞系和慢性粒细胞白血病K562细胞系，观察PTEN基因对多发性骨髓瘤和白血病细胞增殖和凋亡的影响及对FAK/MMP和VEGF、VEGFR1的影响，结果表明：多发性骨髓瘤和白血病患者中PTEN表达减低，与髓外浸润密切相关。PTEN基因表达减低与FAK以及VEGF及VEGFR1表达增高呈现负相关。PTEN基因可以抑制RPMI8226细胞和K562细胞增殖，促进细胞凋亡，抑制细胞侵袭活性，其分子机制可能与PTEN抑制FAK/MMP信号通路，抑制VEGF及VEGFR1的表达有关。该研究为基因治疗恶性血液病提供理论依据，具有推广应用前景，有较好的社会效益和经济效益。

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