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诺贝尔物理学奖演讲（1989）1

分离振动场实验及氢微波激射器1

连续振动场方法1

原子氢微波激放射器7

精密光谱学8

原子钟9

精密时钟的应用9

用一个静止孤立的亚原子粒子所做的实验11

Geonium谱学12

电子半径R？16

再考Lemaltre的原始原子—一个推测16

带电和电中性粒子的电磁俘获器18

粒子的聚焦和俘获19

在二及三维四极场中俘获带电粒子20

二维四极或质量滤器（5、6）20

离子俘获器22

冷却过程23

离子俘获器当作质谱仪24

彭宁俘获器25

中性粒子俘获器25

磁瓶原理25

存储环用作天平28

诺贝尔化学奖演讲（1989）30

RNA催化RNA的剪切30

引言30

核糖核酶P研究简述32

发现底物32

大肠杆菌PNase P特征分析34

最近的工作37

结构37

机制38

底物的识别39

RNase P的过去、现在和未来40

感谢41

自我剪接和四膜虫RNA插入顺序的酶活性43

为什么使用四膜虫？43

RNA的体外剪接44

史无前例的自我剪接45

额外G的秘密45

自我剪接得到了承认47

RNA是怎样做到这一点的？49

四膜虫不是孤立的49

等待第二个例证51

触犯了酶学家52

生命起源的幻想53

诺贝尔生理学·医学奖演讲（1989）57

逆转录病毒和癌基因（I）57

分子生物学的首次尝试：乳糖操纵子杂交58

原病毒和病毒基因-癌基因学说简介58

在变革时期人们转向RNA肿瘤病毒学59

用逆转录病毒进行的首次探索：寻找原病毒RNA59

研制鉴定病毒基因-癌基因假说的探针59

用Sarc探针检测禽类DNA的保守顺序60

结果的定夺：sarc代c-src原癌基因60

原病毒结构特征62

原病毒可作为可移动的成分而引起插入突变63

应用原病毒作为新的原癌基因的转座子标记：INT-1的发现64

原癌基因转导的试验性方案65

逆转录病毒学的前景65

逆转录病毒和癌基因（Ⅱ）68

见习69

逆转录病毒71

癌基因72

逆转录病毒的转导作用73

工作延伸74

原癌基因的正常功能75

癌的根源76

治疗前景78

结论78