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第一章固定相1

第一节 国外固定液商品牌号与缩写2

第二节 固定相和载体的品种17

一、固定液17

二、固体固定相83

三、载体89

四、一览表中生产厂家或公司的全称94

国外参考文献95

第三节 固定相的特征常数96

第四节 固定相极性的评价和表示方法104

一、分子的极性和相互作用力104

国外参考文献104

二、用某一“物质对”测定相对极性105

三、布朗三角图形法106

四、相特征常数法107

五、其它方法109

国外参考文献109

第五节 固定液的优选109

一、固定液的优选法——“最相邻技术”110

二、优选固定液110

三、特殊固定液112

国外参考文献113

第六节 混合固定相113

一、柱串联法113

三、混合液相法114

二、混合固相法114

四、混合固定相配比的选择和性能预测115

国外参考文献120

第二章定性分析121

第一节 保留数据121

一、几种特殊的保留数据121

二、保留数据表123

第二节 保留值测量的影响因素374

一、死时间的影响及计算方法374

二、载体吸附作用的影响375

三、进样量的影响376

四、载气纯度的影响377

五、固定液纯度的影响378

第三节 保留值定性的实验方法379

六、对其它操作参数的要求379

第四节 常用化学反应定性试剂及定性方法380

第五节 收集色谱馏份的方法及收集器387

一、馏份收集的物理基础387

二、几种简易的收集方法及收集器388

第六节 其它定性方法392

一、列线图解法392

二、用次甲基插入反应产物确定烃类组份393

三、碳链骨架的确定396

国外参考文献398

第三章定量分析399

第一节 色谱峰面积的测量方法399

一、测量色谱峰面积的常用术语399

二、几种常见色谱峰面积的手工测量方法400

三、手工测量峰面积需要注意的问题408

四、各种峰面积测量方法的比较409

第二节 色谱峰面积的定量校正411

一、各类化合物的相对响应值和相对校正因子413

二、相对响应值的测定437

三、相对响应值的预测437

第三节 各种定量方法比较441

第四节 定量分析误差及常用的表示方法443

一、定量分析误差的来源443

二、准确度与精密度、误差与偏差443

三、试验数据的取舍445

国外参考文献446

四、定量分析允许偏差范围446

第四章仪器及故障分析447

第一节 国产气相色谱仪449

第二节 近代气相色谱检测器性能458

第三节 气相色谱数据处理系统460

一、气相色谱用积分仪和计算机性能简介460

二、部分商品数字积分仪性能比较461

第四节 常见故障图形分析和排除方法462

第五节 色谱仪故障的检查要领470

第五章常用辅助技术及数据473

第一节 辅助技术473

一、常用吸附剂的活化方法473

二、减轻载体吸附性的方法473

三、色谱柱的制备474

四、特殊填充柱的制备方法476

五、载气的选择、净化和流速的测定478

六、进样操作要领479

七、特殊情况下样品的采集和进样480

八、转化催化剂的制备481

九、聚合物中挥发份的检测482

十、高纯物主峰前后难分离杂质的检出483

十一、水中微量有机物的富集方法485

十二、挥发性化学衍生物的用途和制备487

十三、记录器用墨水配方494

第二节 辅助数据494

表5-10气体和有机蒸气的热传导率494

表5-13压力梯度校正因子（j）495

表5-11载气的物理特性495

表5-12一些气体和有机物的电离势495

表5-14标准筛目及孔目大小497

表5-15苯在某些温度下的饱和蒸气压497

表5-16水在不同温度（0～40℃）下的饱和蒸气压497

表5-17几种热敏材料的电学性质498

表5-18放射源的一般特性498

表5-19在不同氮气流速及不同温度下电子捕获检测器中氚的逸出量499

表5-20使用电子捕获检测器时某些固定液的最高使用温度499

表5-21气相色谱常用度量单位英／公制换算系数499

表5-22国外气相色谱常用术语的符号及计算公式500

表5-23气相色谱常用技术指标的计算方法504

国外参考文献506