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Ⅰ.变异式样的描述与分析1

变异式样的观察与图解1

高等植物分类学上传统所用和新近加用的形态性状5

细胞学特征、血清学特征与地理分布特征7

描述性分类学中的定量方法9

变异式样的分析16

变异的一些原则23

某些分类学范畴的遗传学意义25

一些遗传学术语及其分类学意义28

Ⅱ.种内与属内变异式样举例33

生态型概念33

生态型变异与倾群变异34

生态型与亚种38

种极变异与属级变异42

毛茛科的变异式样43

Potentilla属的变异式样47

Quercus属的变异式样49

菊科的变异式样53

禾本科的变异式样56

总结56

Ⅲ.个体变异的基础58

环境饰变及其影响58

基因重组合的重要性61

突变的类别及其重要性61

突变的遗传效应68

突变率77

Ⅳ.自然选择与群体内变异81

自然选择的实验证据85

自然选择的历史证据93

检索用性状的适应价值94

自然选择的间接作用97

以Camelina属为例说明选择的作用98

选择相关与种子特性107

菊科和禾本科内的自然选择与分化109

自然选择与形态差异：总结114

选择和随机变异的动态115

Ⅴ.遗传制度在进化上的意义122

无性生物中的突变和进化125

从单倍体进化到双倍体125

异核体129

高等植物中的异体受精与自体受精132

染色体机制与遗传制度134

各种遗传制度的选择价值135

性别的起源与退化都由自然选择造成136

双倍体起源的遗传学理论139

向自体受精方向退化的原因141

重组合指数的选择价值144

动植物遗传制度比较145

Ⅵ.隔离与种的起源151

种内差异与种间差异的比较152

种的形成在进化上的重要性155

隔离机制的类型156

空间隔离和生态隔离与物种形成的关系157

空间隔离和生态地理隔离作为形成物种的隔离阻障159

同地类群的生态隔离163

季节隔离166

机械隔离168

受精作用受阻171

杂种死亡或杂种病弱172

杂种不孕174

杂种后代衰退183

隔离机制与种间差异的相互关系184

一些典型的隔离机制式样189

隔离机制的起源191

Ⅶ.杂交及其后果202

动植物中杂交多寡比较202

杂合性的不同程度205

有关杂交的一些普遍原则208

渗入杂交及其后果211

杂交与新类型起源224

杂交对种间隔离机制的影响231

杂种在农林方面的重要性233

Ⅷ.多倍体Ⅰ：现象和类型240

多倍体在植物界的分布241

染色体加倍的直接效应243

多倍体与杂交248

多倍体的类型及其特点254

多倍永久杂种：Bosa canina种综272

多倍种综275

Ⅸ.多倍体Ⅱ：地理分布与进化意义278

多倍体作为古代地理分布的证据284

多倍体起源与扩布的决定因素288

多倍体与高级分类范畴的起源291

动植物中多倍体比较297

多倍体的实用意义299

Ⅹ.无融生殖与变异和进化的关系309

无融生殖的各种方法309

无融现象的遗传基础315

无融生殖，杂交，与多倍体317

典型无融种综举例323

无融种综内变异的原因331

无融种综内种的概念334

无融种综与植物地理学336

无融种综的进化意义338

无融生殖与植物育种341

Ⅺ.结构杂合性与遗传制度343

Oenothera的遗传制度344

Oenothera式体系在其它类群中的分布353

复合杂合体体系的起源354

Ⅻ.进化趋势Ⅰ：核型361

核型的概念362

基数的变化363

染色体形状与相对体积的改变375

染色体体积的进化380

间期与前期核形态上的变异进化385

ⅩⅢ.进化趋势Ⅱ：外部形态388

常见进化趋势举例390

重演与胚胎相似性397

不可逆原则401

正道进化，专化，和植物科的分化407

高级分类范畴的本性416

ⅩⅣ.化石，现代地理分布，和进化速率419

古植物学证据的性质和价值419

现代地理分布式样及其解释432

不连续分布及其意义439

指示快速进化的分布式样448

进化速率差别的可能原因450

有利于迅速进化的环境条件454

有利于迅速进化的生物学条件455

进化速率的基础：总述与结论457

参考文献459

拉丁属名汉译对照519

重要术语译名对照526