《石墨炉原子吸收光谱分析技术手册》求取 ⇩

前言1

塞曼原子吸收分析原理2

1分析条件的设定8

1.1 空心阴极灯的装卸8

1.2 空心阴极灯电流8

1.3 空心阴极灯的预热时间10

1.4 狭缝宽度13

1.5 分析波长的选择和设定16

1.5.1 分析波长的选择16

1.5.2 分析波长的设定21

1.6.2 石墨杯22

1.6.1 普通石墨管22

1.6 石墨管的种类和选择22

1.6.3 热解石墨管23

1.7 载气流速27

1.8 试样注入体积28

2石墨管加热程序的设置30

2.1 干燥阶段31

2.2 灰化阶段35

2.3 原子化阶段49

2.4 清除阶段58

2.5 载气59

3.1.5 炉体内的污染60

3.1.6 仪器附近的化学操作60

3.1.4 仪器或工作台上的灰尘60

3.2 分析器皿的使用60

3测量误差的原因和校正测量60

3.1.2 气流60

3.1.1 尘埃60

3.1 环境条件60

3.1.3 仪器和前处理室附近的污染源60

3.3 蒸馏水和试剂61

3.3.1 蒸馏水61

3.3.2 试剂61

3.2.2 微量进样器嘴61

3.2.1 洗涤61

3.4 试样前处理62

3.4.1 前处理方法62

3.4.2 有机溶剂萃取63

3.5 标准溶液67

3.5.1 储存标准溶液67

3.5.2 绘制校正曲线的标准溶液68

3.5.3 有机金属的标准溶液(用非水溶液制备标准溶液)68

3.6 校正曲线的精确度69

3.7.2 试样注入石墨管70

3.7 吸管的作用70

3.7.1 制备试样和标准溶液时吸管的使用70

3.8 共存物质的干扰73

3.8.1 光谱干扰73

3.8.2 电离干扰82

3.8.3 化学干扰82

3.8.4 物理干扰85

3.9 分析方法87

3.9.1 校正曲线法(浓度直读)87

3.9.2 标准加入法88

3.10 分析的上下限89

3.9.3 简单标准加入法89

3.11 测量精度90

3.12 引起误差的其他因素90

4.分析实例91

4.1银(Ag)92

4.2 铝(Al)93

4.3 砷(As)94

4.4 钡(Ba)95

4.5 铍(Be)96

4.6 钙(Ca)97

4.7 镉(Cd)98

4.8 钴(Co)99

4.9 铬(Cr)100

4.10 铜(Cu)101

4.11 铁(Fe)102

4.12 镓(Ca)103

4.13 锗(Ge)104

4.14 铟(In)105

4.15 钾(K)106

4.16 锂(Li)107

4.17 镁(Mg)108

4.18 锰(Mn)109

4.19 钠(Na)110

4.20 镍(Ni)111

4.21 铅(Pb)112

4.22 钯(Pd)113

4.23 铑(Rh)114

4.24 锑(Sb)115

4.25 硒(Se)116

4.26 硅(Si)117

4.27 锡(Sn)118

4.28 钛(Ti)119

4.29 钒(V)120