《表4 释药回归方程拟合结果(p H 6.5)》
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《angiopep-2修饰的载FITC标记的神经毒素纳米粒的制备及体外释放研究》
有研究表明,在PEG-PLA共聚物纳米粒扩散体系中,药物以溶解或分散的形式与PLA结合在一起,释放速率主要受PLA基质扩散的控制。降解体系中,药物分散于PLA,药物释放受到PLA链长、释放媒介等因素的影响,PLA的降解速率决定药物的释放速率[28]。在同等条件下,随着PLA比例的降低,PEG-PLA共聚物纳米粒的亲水性增加,吸水量增加,降解速度更快[29-30]。因ANG-NPs/FITC-NT载药量不高,鼻腔给药入脑过程中也会有损失,但通常蛋白类药物起效剂量较低,给药途径受限,因此ANG-NPs/FITC-NT鼻腔给药有一定开发意义。后续研究中针对提高纳米粒的载药量进行研究,也可考虑适当调整聚合物中PLA的比例,使药物的释放更加合理。
图表编号 | XD0098661200 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.10.01 |
作者 | 李武超、闫李丽、陈晓劼、李范珠、朱志红 |
绘制单位 | 国家药品监督管理局食品药品查验中心检查三处、浙江中医药大学药学院、广东省药品监督管理局审评认证中心药品注册审评科、浙江中医药大学药学院、浙江中医药大学药学院、浙江中医药大学药学院 |
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