《表1 3组产妇一般资料比较 (±s) [n (%) ]》

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《不同剂量罗哌卡因联合芬太尼在分娩镇痛中的应用效果评价》

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选取2016年3月—2018年9月本院住院的120例单胎初产妇作为研究对象。纳入标准:（1）初产妇；（2）年龄25～35岁，孕周37～41周；（3）拟自然分娩；（4）经产前超声检查为正常单胎，胎位正常；（5）美国麻醉医师协会分级（ASA分级）[6]为Ⅰ、Ⅱ级者；（6）产妇及家属对本研究知情并签署同意书。排除标准:有阴道分娩禁忌证者；存在妊娠合并症者；有硬膜外麻醉禁忌证者。采用随机数字表法将产妇分为低剂量组、中剂量组及高剂量组，每组40例。3组产妇年龄、体质量、孕周、ASA分级比较，差异无统计学意义（P>0.05）。见表1。