《表1 自制量表 (血管性认知损害风险量表)》

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《尼麦角林早期干预PSCI高危人群的初步研究》

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选取2016年10月-2017年1月在本院神经内科住院治疗的急性脑梗死患者150例。（1）纳入标准:符合1995年全国第四届脑血管病诊断标准学术会议通过的脑血管病诊断标准，并经头部CT或MRI证实；发病时间<72 h；一般生命体征稳定，没有意识障碍。（2）排除标准:排除脑出血；既往有脑肿瘤；NIHSS评分<3或NIHSS评分>21分；近期有出血倾向；严重的心、肝、肾等脏器功能障碍（>正常值1.5倍）；不能或不愿配合完成蒙特利尔认知量表（montreal cognitive assessment，MOCA）；既往存在认知障碍（MOCA<26分）；合并精神及心理疾病；不愿或不能接受尼麦角林治疗的。根据自制量表评分将其分为低危组（<6分）62例和高危组（≥6分）88例，再将高危组根据随机分配原则分为高危治疗组及高危对照组，各44例，其中自制量表评分见表1。给予知情告知，患者或家属均签署知情同意书，本研究已经院伦理委员会审核批准。