《表1 WS38 CESA1基因克隆引物》

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《烟草纤维素合成酶1(CESA1)蛋白结构比较》

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采用RT-PCR方法克隆了烟草WS38 CESA1基因。首先使用M-MuLV第一链cDNA合成试剂盒（B532435，Sangon Biotech）和烟草WS38总RNA，反转录生成cDNA，其步骤和方法按照试剂盒说明书进行。参考花烟草（Nicotiana alata）CESA1基因的核苷酸序列（AF304374.1）设计烟草WS38CESA1基因克隆引物Nt CESA1-F和Nt CESA1-R（表1），以烟草WS38的cDNA为模板进行PCR扩增；扩增条件为:95℃、4 min，94℃、30 s，55℃、1min，72℃、4 min（共循环40回）。