《表1 候选内参基因的引物序列》

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《银杏实时荧光定量PCR分析中内参基因的选择与验证》

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7个候选内参基因及查尔酮合酶基因的引物如表1，以五月份雌树叶片总RNA为模板RT-PCR扩增各内参基因片段，经琼脂糖凝胶电泳结果显示如图2，内参基因引物扩增出来的均是单一条带，无杂带和二聚体现象，大小与预期一致，并且7个内参基因的熔解曲线中没有杂峰出现，在不加模板的阴性对照中没有扩增出峰，说明内参基因的引物特异性强。