《表1 基因特异引物序列》
该载体构建过程中,PCR扩增所需的基因特异引物序列见表1。常规PCR扩增产物均用1%琼脂糖凝胶电泳后进行试剂盒回收;酶切反应条件为37℃,1.5h;连接反应体系20μL,在T4连接酶的作用下进行连接,条件为22℃1h、65℃10min。将连接产物导入大肠杆菌DH5α感受态细胞中,经相应抗生素筛选获得阳性单克隆菌落,抽取质粒经PCR和双酶切初步鉴定后送至测序。
图表编号 | XD008518500 严禁用于非法目的 |
---|---|
绘制时间 | 2018.11.25 |
作者 | 李晓筱、刘婵、徐俊雄、王岩岩、伍翔、覃建兵、柳忠玉 |
绘制单位 | 长江大学生命科学学院、长江大学生命科学学院、长江大学生命科学学院、长江大学生命科学学院、长江大学生命科学学院、长江大学生命科学学院、长江大学生命科学学院 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |