《表1 相关基因特异性引物序列》
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《BABA处理对草莓采后灰霉病的控制及其转录组学分析》
取5 g冻样于液氮研磨后用RNAprep Pure Kit提取总RNA,再使用Hi Script III RT试剂盒将RNA反转录为c DNA第一条链。参照Fa NPR1、Fa PR1、Fa PAL和Fa CHI基因序列设计特异性引物(表1),以单链c DNA为模板,以管家基因Fa18S r RNA为内参照进行SYBR Green实时荧光定量PCR(q RT-PCR)。根据各基因的循环阈值(Ct值)用定量法(2-ΔΔCt)分析各基因m RNA表达丰度,对照组表达量设置为1以校准各基因的相对表达量[18]。
图表编号 | XD00185738000 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.11.10 |
作者 | 汪开拓、雷长毅、黎春红、邱玲岚、匡文玲 |
绘制单位 | 重庆三峡学院生命科学与工程学院、南京农业大学食品科技学院、重庆三峡学院生命科学与工程学院、南京农业大学食品科技学院、重庆三峡学院生命科学与工程学院、重庆三峡学院生命科学与工程学院 |
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