《表1 试验所需引物序列》
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《马铃薯StRcd1基因克隆及其在非生物胁迫下的表达分析》
RNAprep Pure多糖多酚植物总RNA提取试剂盒、琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒,M-MuLV第一链cDNA合成试剂盒、Lethal Based Fast Cloning Kit试剂盒和DNA marker购自天更生化科技有限公司。感受态E.coli DH5α、TB Green染料、反转试剂盒PrimeScriptTM RT reagent Kit with gDNA Eraser(Perfect Real time)购自TaKaRa生物工程(大连)有限公司。2×Fast Taq PCR Master Mix购自GenTBiOS公司。引物设计由上海生工生物工程有限公司完成,序列见表1。
图表编号 | XD0081721300 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.06.25 |
作者 | 陈英平、王芳、王舰、孙海宏、贺苗苗 |
绘制单位 | 青海大学、青海大学、青海大学青藏高原生物技术教育部重点实验室青海省农林科学院省部共建三江源生态与高原农牧业国家重点实验室青海省马铃薯育种重点实验室、青海大学、青海大学青藏高原生物技术教育部重点实验室青海省农林科学院省部共建三江源生态与高原农牧业国家重点实验室青海省马铃薯育种重点实验室、青海大学、青海大学青藏高原生物技术教育部重点实验室青海省农林科学院省部共建三江源生态与高原农牧业国家重点实验室青海省马铃薯育种重点实验室、青海大学、青海大学青藏高原生物技术教育部重点实验室青海省农林科学院省部共建三江源生态与 |
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