《表8 单、双组分体系下CR和LYZ吸附量及竞争吸附强度S》

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《聚乙烯醇缩丁醛包膜活性炭对模拟血液的吸附》

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由表8可知，单、双组分体系下肌酐和溶菌酶的吸附量变化不大，竞争吸附强度S均小于8%，竞争吸附作用较小。这是因为肌酐分子直径约为0.54 nm，属于微孔吸附，与溶菌酶不存在吸附位点竞争关系。说明包膜活性炭对分子尺寸差异较大的毒素分子吸附率稳定。