《表1 用于qRT-PCR引物序列Tab.1 Primer sequence used for qRT-PCR》
RNA提取使用Invitrogen公司Trizol试剂盒,操作方法参见说明书.抽提后的总RNA使用没有RNase污染的1%琼脂糖凝胶电泳检测.荧光实时定量PCR使用罗氏荧光定量PCR仪(Roche),试剂使用SYBR Green Master试剂盒(Roche),实验操作按照试剂说明书进行.定量PCR反应条件:95℃,10 min;95℃,15 s;60℃,1 min运行40个循环.溶解曲线:95℃,15 s;60℃,1 min;95℃,15 s.水稻Ubiquitin1基因(Os03g13170)作为反应中的内参,采用ΔΔCt方法分析数据,3次生物学重复.引物详见表1.
图表编号 | XD0060286000 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.01.10 |
作者 | 李金涛、樊海燕、赵琦琦、逯丹阳、杨玉娜、易庆平、刘明艳、贾玉芳、彭波、简清梅 |
绘制单位 | 信阳师范学院生命科学学院、大别山农业生物资源保护与利用研究院、荆楚理工学院生物工程学院、信阳师范学院生命科学学院、大别山农业生物资源保护与利用研究院、信阳师范学院生命科学学院、大别山农业生物资源保护与利用研究院、信阳师范学院生命科学学院、大别山农业生物资源保护与利用研究院、信阳师范学院生命科学学院、大别山农业生物资源保护与利用研究院、荆楚理工学院生物工程学院、信阳师范学院生命科学学院、大别山农业生物资源保护与利用研究院、信阳师范学院生命科学学院、大别山农业生物资源保护与利用研究院、信阳师范学院生命科学学院 |
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