《表1 用于qRT-PCR引物序列Tab.1 Primer sequence used for qRT-PCR》

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《脱落酸对水稻根系生长素合成与运输的调控》


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RNA提取使用Invitrogen公司Trizol试剂盒,操作方法参见说明书.抽提后的总RNA使用没有RNase污染的1%琼脂糖凝胶电泳检测.荧光实时定量PCR使用罗氏荧光定量PCR仪(Roche),试剂使用SYBR Green Master试剂盒(Roche),实验操作按照试剂说明书进行.定量PCR反应条件:95℃,10 min;95℃,15 s;60℃,1 min运行40个循环.溶解曲线:95℃,15 s;60℃,1 min;95℃,15 s.水稻Ubiquitin1基因(Os03g13170)作为反应中的内参,采用ΔΔCt方法分析数据,3次生物学重复.引物详见表1.