《表1 荧光实时定量RT-PCR基因引物序列》

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《乳酸钠对单增李斯特菌生物被膜形成的抑制作用》

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注:a为管家基因。

选择了与鞭毛合成及运动相关的基因flgE、motB、degU及mogR；主要毒力调控因子prfA、热激蛋白转录因子dnaK[10]及主要压力应答因子sigB[11]。引物由上海生工生物有限公司合成，序列见表1。2-ΔΔCT方法用于比较不同样本之间基因的表达量变化。Gap作为管家基因[12]。利用FastStart Universal SYBR Green Master（ROX）方法进行荧光实时定量PCR。应用7500 Fast Real-Time PCR System扩增仪操作。不含c DNA模板的体系作为阴性对照。做三次独立的实验，每个样品做3个平行。