《表1 QtJMT基因研究中采用的引物》

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《白花虎眼万年青QtJMT基因的克隆及其植物表达载体的构建》

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注:斜体部分表示酶切位点

在已经获得的QtJMT基因的编码区序列的基础上，分别设计两条引物QtJMTF和QtJMTR（表1），然后以已经获得的叶上珠芽cDNA为模板，用高保真酶Primer Star进行PCR扩增后，将目的条带切胶、回收和纯化后，并连接到T载体和转化大肠杆菌中及挑选阳性克隆，交上海英俊公司进行测序（姜福星等2018），并用SWISS-MODEL Workspace在线分析软件建立三维结构模型。