《表1 常用基因编辑工具ZFNs、TALEN和CRISPR/Cas9的比较》

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《基因编辑技术研究进展》

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注:ZFNs:锌指核酸酶（zinc-finger nucleases）；TALEN:转录激活因子样效应物核酸酶（transcription activator-like effector nucleases）；CRISPR/Cas9:规律间隔成簇短回文重复序列及其相关核酸酶9 (clustered regularly interspaced short palindromic repeat/CRISPR-associate

与ZFN相比，TALEN更容易设计，但也较易脱靶[49]。ZFN和TALEN特异性结合依赖于蛋白质-DNA相互作用，具有重复上下文依赖性并易受表观遗传状态影响[50]。相反，CRISPR/Cas9系统依赖沃森-克里克碱基配对是高度可预测的，且gRNA序列便于构建和工程化，是当前分子生物学家最常用的快速编辑基因组系统。但常用的SpCas9的一个明显缺点是脱靶比例高。为了减少脱靶效应，科学家采用了上述文中的一系列措施。3种基因编辑工具的简易比较见表1[51]。