《表1 独一味素A衍生物的体外抗肿瘤活性》

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《独一味素A衍生物的合成方法及其抗肿瘤活性研究》

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注:FU为阳性对照药。

结果见表1。独一味素A和B有轻微的抗肿瘤活性，其1，2，3-三氮唑衍生物中苯环、脂肪环的引入均能提高母体化合物的抗肿瘤活性。尤其是苯环对位被吸电子基及空间位阻比较大的叔丁基取代的衍生物7对胃癌MGC-803细胞抑制活性较好。