《表2 dCAPS标记的引物序列和内切酶》

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《大豆7S球蛋白α'亚基缺失新种质中黄608的分子鉴定》

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基于突变体中黄608在基因Cgy1上存在的SNP位点，利用在线软件dCAPS Finder 2.0（http://helix.wustl.edu/dcaps/dcaps.html）开发一个分子标记。因含有Taq I内切酶识别位点T↓CGA序列，以突变体中黄608基因组为PCR模板的扩增产物可被切割为2个片段，而野生型中品661为模板的扩增产物因不含有此识别位点，不能为Taq I内切酶切割，仅有一个条带（表2）。10μL酶切反应体系包含5μL PCR产物、3 U Taq I内切酶和1.5μL Cutsmart缓冲液。将酶切反应体系混匀，放入37℃水浴锅温浴酶切1 h后，用琼脂糖凝胶电泳（m V–1，2%）检测，80 V电压下运行1.5 h。扩增所需引物及限制性内切酶相关信息如表2所示。