《表3 2例肝脾γδT细胞淋巴瘤患者脾免疫组化》

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《肝脾γ δ-T细胞淋巴瘤4例报告并文献复习》


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病例4:男性,63岁,因腹胀1个月就诊。患者2014年7月初无诱因出现腹胀,伴恶心、纳差、乏力,腹部超声示肝弥漫性病变,大量腹水,脾缺如(2011年11月29日因脾大行脾切除术),血常规、肝肾功能、LDH见表1,2014年8月27日行PET-CT检查示右侧胸腔、腹水及盆腔少量积液,肝体积略增大,肝脂肪浸润,腹腔及腹膜后未见异常高代谢淋巴结转移病灶,全身其余部位未见典型恶性肿瘤样高代谢病灶。给予对症处理后于2014年9月收入我中心,骨髓穿刺示:异常细胞占11.2%,胞体大小不一,圆、椭圆或不规则形,细胞核圆、椭圆或不规则形,染色质粗颗粒状,核仁0~1个,胞质量少或略丰富,部分细胞可见瘤状突起或拖尾。免疫分型(表2):淋巴细胞占19.16%,其中T细胞约占29.77%,部分T细胞表型为CD3(+)、CD2(+)、CD7(+)、CD4(-)、CD8(-)、CD5(-)、CD57(-)、TCRγδ(+)。染色体核型分析:46,XY[14]。复检脾病理示:脾结节消失,动脉鞘不明显,见残存很少的小淋巴细胞灶。弥漫性中等大小细胞增生浸润,细胞质丰富,淡染,核类圆形,染色质细,核仁不明显,核分裂象可见,脉管不清,其内充盈异常细胞。免疫组化示(表3):CD5(-)、CD23(-)、CD25(-)、CD20(-)、CD3(+)、CD43(+)、CyclinD1(-)、PAX5(-)、BCL-2(+)、Ki-67(+5%)。诊断明确为肝脾γδT细胞淋巴瘤,2014年10月8日给予COP方案化疗,化疗后出现重症肺部感染、I型呼吸衰竭,给予无创呼吸机等抢救治疗,终因肺部感染无法控制于2014年11月4日死亡。