《表6 藏茴香ISSR-PCR正交试验水平》

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《藏茴香ISSR-PCR反应体系的优化》

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在单因素试验确定的各影响因素的适宜水平基础上，确定正交试验各影响因素水平（表4）。采用L16（45）进行正交试验设计，以确定ISSR-PCR反应体系中5个主要影响因素的最佳组合水平，正交试验设计处理组合（表6）。选用引物z40，146号样品（来源于玉树市称多县称文镇）的DNA模板，采用25μL的ISSR-PCR反应体系，体系中除了5个主要组分外（表4），还含有2.5μL 10×Taq Buffer（Mg2+Free），并用灭过菌的ddH2O补足至25μL。