《表1 不同方法提取川贝母基因组DNA的浓度及纯度检测结果》
将不同方法提取的基因组DNA,用蛋白核酸紫外分析仪和1.5%的琼脂糖电泳检测其质量。结果显示:碱裂解法提取的样品无DNA条带;CTAB法、SDS法、改良SDS法和试剂盒法提取的样品均出现DNA条带,其中试剂盒法样品的DNA条带最明显,改良SDS法次之。4种方法提取的DNA浓度在43~259ng/μL范围内。CTAB法、SDS法的OD260/OD280均小于1.8,样品中可能含有蛋白杂质(表1、图1)。
图表编号 | XD0023433500 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2018.10.28 |
作者 | 刘亭、杨友辉、陆定艳、陈雅、冯瑾、李勇军 |
绘制单位 | 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室、药用植物功效与利用国家重点实验室、贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室、药用植物功效与利用国家重点实验室、贵州医科大学药学院、贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室、药用植物功效与利用国家重点实验室、贵州医科大学药学院、贵航贵阳医院药剂科、贵州医科大学药学院、贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室、药用植物功效与利用国家重点实验室 |
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