《表1 4种方法提取杏黄兜兰基因组DNA的纯度分析》
注:表中数据为平均值±标准差;同列不同小写字母表示不同提取方法之间在0.05水平存在显著差异。下同。
一般认为A260/A280比值在1.8~2.0之间时,DNA纯度较高。根据本课题组长期以DNA为基础的基因克隆与PCR等分子生物学研究结果和规律性,认为A260/A280比值在1.6~1.9之间的基因组DNA纯度均较好,可以满足后续分子生物学实验需求。采用4种方法提取的杏黄兜兰基因组DNA的A260/A280比值见表1,改良CTAB法提取的DNA为1.725,表明纯度较好,无杂质污染;CTAB法、高盐低pH法和SDS法提取的DNA分别为1.560、1.470和1.523,表明DNA纯度均较差,存在杂质污染。
图表编号 | XD00127487600 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.12.25 |
作者 | 邵亚林、司俊波、常玮、石家恋、周翔、丁勇 |
绘制单位 | 西南林业大学,云南省高校林木生物技术重点实验室、西南林业大学,云南省高校林木生物技术重点实验室、中国科学院昆明植物研究所资源植物与生物技术重点实验室、中国科学院昆明植物研究所资源植物与生物技术重点实验室、西南林业大学,云南省高校林木生物技术重点实验室、西南林业大学,云南省高校林木生物技术重点实验室 |
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