《表1 引物序列：TNF-α对非小细胞肺癌中NF-κB/PXR信号通路和去SUMO化修饰的调控作用》

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《TNF-α对非小细胞肺癌中NF-κB/PXR信号通路和去SUMO化修饰的调控作用》

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将培养12 h后的细胞使用Pure Link RNA Mini Kit分离提取总RNA。通过Nano Drop2000分光光度计对总RNA的浓度和纯度进行测定。使用Ta Ka Ra Prime Script TM RT试剂盒逆转录总RNA合成c DNA，并添加去DNA试剂以消除基因组DNA污染。使用Chimera TBGreen PCR Kit试剂通过Light Cycler誖96 System PCR仪进行扩增。反应条件如下：95℃15 min，随后94℃15 s，55℃30 s和72℃30 s共40个循环。通过熔解曲线分析验证PCR的扩增效率。使用2-ΔΔCt方法计算靶基因的相对表达水平，PCR引物序列见表1。