《表1 化合物1~12的体外抗肿瘤活性Tab.1 Antitumor activities of compounds 1-12 in vitro》
注:**P<0.01,与化合物5比较;##P<0.01,与化合物10比较;±s,n=3**P<0.01,compared with compound 5;##P<0.01,compared with compound 10;±s,n=3
结果显示,化合物4、6、7和8对人肝癌细胞株(Hep G2)和人非小细胞肺癌细胞株(A549)具有明显的细胞毒性,IC50值0.88~20.33μmol/L(表1)。化合物4和9(均为苷元)分别与其对应的糖苷化合物5和10相比,抗肿瘤细胞活性具有显著差异(均P<0.01)。
图表编号 | XD0022245700 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2018.03.30 |
作者 | 刘士军、张广杰、崔慧敏、秦宏、董俊兴 |
绘制单位 | 军事科学院军事医学研究院辐射医学研究所、军事科学院军事医学研究院辐射医学研究所、军事科学院军事医学研究院辐射医学研究所、湖北民族学院、军事科学院军事医学研究院辐射医学研究所 |
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