《表2 化合物的体外抗癌活性与肾毒性Tab.2 Anti-tumor activity and nephrotoxicity of the synthesized compounds in vitro

《表2 化合物的体外抗癌活性与肾毒性Tab.2 Anti-tumor activity and nephrotoxicity of the synthesized compounds in vitro   提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《咪唑并杂环化合物的设计、合成及抗乳腺癌活性评价》


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化合物对sk-br-3细胞抗乳腺癌活性非常接近阳性药物顺铂，肾毒性略小于顺铂。化合物4a和4c对乳腺癌细胞的也有一定的抑制活性且肾毒性小，可以用于结构改造以获得活性更好的化合物（表2）。

图表编号XD0016640300    严禁用于非法目的
绘制时间2018.09.20
作者周瑾、廖柏鸿、邓颖归、郭小文、赵嘉兰、孙杰、朱志博
绘制单位南方医科大学中西医结合医院护理部、南方医科大学中西医结合医院科教科临床研究中心、南方医科大学中西医结合医院护理部、南方医科大学中西医结合医院科教科临床研究中心、南方医科大学中西医结合医院科教科临床研究中心、南方医科大学中西医结合医院科教科临床研究中心、南方医科大学中西医结合医院科教科临床研究中心
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