《表1 4个遗传性耳聋基因突变携带率（n=3163)》

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《3163例新生儿十五项耳聋基因筛查结果分析》

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注：176del 16/538C>T突变1例，按GJB2突变和GJB3突变各计1次

在3163例新生儿样本中，检出耳聋基因突变位点携带者168例（176del 16/538C>T突变1例，按GJB2突变和GJB3突变各计1次），4个检测的耳聋基因突变携带率见表1。